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喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的效果评价

作者: 发布时间:2020-01-04 15:48:26 阅读: 40 次

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喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的效果评价

 

摘要:目的:分析喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的效果方法:选取我院2016年7月至2017年8月收治的118例小儿肺炎患儿作为对象,随机分为观察组和对照组,每组59例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上额外给予喜炎平注射液治疗,5天后观察两组患儿的治疗效果和不良反应发生率。结果:观察组的治疗效果优于对照组,且差异具有统计学意义(p<0.05),不良反应发生率方面,观察组显著优于对照组,且差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的效果良好,能够提升治疗效果、降低不良反应发生率,后续工作中可予以推广。

关键词:喜炎平注射液小儿肺炎;治疗效果;不良反应

 

前言:小儿肺炎是婴幼儿时期的常见病,有较高的致死率,多发于春、冬季节,可能由病原体感染或者过敏反应造成。临床症状包括呼吸急促、发热、呼吸困难、咳嗽肺部啰音等。现有治疗以杀菌消炎、退烧等手段为主,存在一定的提升空间。为求探究可行路径,我院选取2016年7月至2017年8月收治的118例小儿肺炎患儿作为对象,分析喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的效果,所获结果如下:

1.资料与方法

1.1一般资料

选取我院2016年7月至2017年8月收治的118例小儿肺炎患儿作为对象,随机分为观察组和对照组,每组59例。观察组59例患儿中,男性患儿28例,女性患儿31例,年龄1-5岁,平均2.8(±0.5)岁,病程2-8天,平均4.8(±1.2)天。病情方面,支气管肺炎患儿28例,支原体肺炎患儿17例,毛细支气管炎患儿14例;对照组59例患儿中,男性患儿29例,女性患儿30例,年龄1-5岁,平均2.6(±0.6)岁,病程1-9天,平均4.4(±1.3)天。病情方面,支气管肺炎患儿27例,支原体肺炎患儿19例,毛细支气管炎患儿13例。两组患儿性别、年龄、病程、病情等一般资料比对,差异无统计学意义(p>0.05),具有可比性。

1.2纳入标准

    1)所有患儿通过体检、胸部X线检查进行诊断,符合小儿肺炎的标准。(2)所有参与调查的患儿不患有重大疾病。(3)患儿家长知情自愿配合调查。

1.3方法

两组患者入院后,均给予全面检查,判断患儿的病情,拟定治疗方案。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上额外给予喜炎平注射液治疗。

常规治疗方面,要求患儿增加高蛋白高维生素食物的摄入量,并增加患儿的休息时间。在确定患儿不存在药物过敏的情况下给予必要的抗生素治疗,部分存在呼吸困难的患儿给予吸氧辅助。存在体液流失问题的患儿,及时补充体液,根据酸碱失衡情况酌情搭配葡萄糖、生理盐水等。对于存在咳嗽、发热情况的患儿,给予止咳和退烧治疗[1]。观察组在对照组基础上额外给予喜炎平注射液治疗,用药剂量根据患者情况判定,控制在0.20.3mL/(kg·d)之间,将喜炎平注射液5%的葡萄糖溶液联合使用,采用静脉滴注的方式持续滴注5天。

在治疗期间,随时观察患儿的反应,对存在过敏等问题的患儿及时更新治疗方案,并了解不良反应的发生情况、进行记录。不良反应主要包括冷汗、胸闷、面色苍白、脉搏细弱、血压下降、气急等。

1.4观察指标

本次研究主要观察患儿的治疗效果和不良反应发生率。治疗效果方面,分为治愈、有效、无效三个级别,治愈:患儿的临床症状、自觉症状基本消失或者完全消失,发热情况基本得到控制或者完全恢复,X线检查发现病灶消失,血常规检查符合标准水平,咳嗽、呼吸困难、肺部啰音等情况得到控制或者完全消失。有效:患儿的临床症状、自觉症状得到改善,发热情况得到控制或者出现改善,X线检查发现病灶情况得到控制,血常规检查接近标准水平,咳嗽、呼吸困难、肺部啰音等情况得到控制或者有所改善。无效:患儿的临床症状、自觉症状没有得到改善或者好转程度较小,发热情况无改善或者改善不明显,X线检查发现病灶情况未能得到控制或者无变化,血常规检查情况不理想、改善有限,咳嗽、呼吸困难、肺部啰音等情况没有得到改善、或者改善情况不明显。治愈和有效构成总治疗有效率。

不良反应包括冷汗、胸闷、面色苍白、脉搏细弱、血压下降、气急等,所有出现不良反应的患儿均进行记录,不良反应发生数/患儿总数*100%=不良反应发生率。

1.5统计学方法

本次调查所用统计学软件为 SpSS20.0。计量资料方面,以均数±标准差 ( x±s) 表示  采用 t 检验;计数资料以率 (%) 表示  采用 χ2检验。p<0.05 表示差异具有统计学意义

2.结果

2.1两组患儿的治疗效果

治疗5天后,比对两组患儿的治疗效果,通过分析发现两组患者的治疗效果存在差异,观察组患儿的治疗效果优于对照组,且差异具有统计学意义(p<0.05),具体情况如表1所示。

1 两组患儿的治疗效果

组别

例数(n)

治愈(n/%)

有效(n/%)

无效(n/%)

总有效率(%)

观察组

59

52(88.1)

6(10.2)

1(1.7)

98.3

对照组

59

40(67.8)

13(22.0)

6(10.2)

89.8

p

-

<0.05

<0.05

<0.05

<0.05

2.2两组患儿的不良反应发生率

治疗5天后,比对两组患儿的不良反应发生率,通过分析发现两组患者的不良反应发生率存在差异,观察组患儿的不良反应发生率少于对照组,且差异具有统计学意义(p<0.05),具体情况如表2所示。

2 两组患儿的不良反应发生率

组别

例数

(n)

脉搏细弱(%)

血压下降(%)

其它不良反应(%)

总不良反应率(%)

观察组

59

1(1.7)

1(1.7)

2(3.4)

6.8

对照组

59

2(3.4)

3(5.1)

9(15.3)

23.8

p

-

<0.05

<0.05

<0.05

<0.05

3.讨论

3.1喜炎平注射液的积极作用

    喜炎平注射液一般由穿心莲内醋、新穿心莲内醋、脱水穿心莲内醋为主构成,其中药提纯剂喜炎平注射液,该注射液对于溶血性链球菌、肺炎球菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌变形杆菌、金黄色葡萄球菌等有明显的抑制作用[2]肺炎、支气管炎、扁桃体炎的治疗时常应用喜炎平注射液,该注射液也可以用于细菌性痢疾的治疗。在此前的研究中,人员发现喜炎平注射液可以刺激外周血白细胞的活性,增加其吞噬金黄色葡萄球菌变形杆菌等病菌的能力。此外,含有黄酮和内醋的穿心莲制剂对于腹腔内巨噬细胞以及中性粒细胞吞噬病菌的能力也有一定的提升作用。在部分渗出性炎症的治疗中,喜炎平注射液也有较为积极的作用。

3.2喜炎平注射液的临床药理

    喜炎平注射液的临床药理可以分为以下几个方面,即抗炎、抗菌、抑制病毒、解热镇咳、免疫力提升。抗炎作用是喜炎平注射液的主要作用,IL—8IL—10等促进因子在喜炎平注射液的抑制作用下得到控制,抗炎因子的释放加强,促炎因子和抗炎因子的比例在病变部位出现变化,渐趋平衡,实现对炎症的抑制[3]。抗菌方面,临床常见的肺炎球菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌变形杆菌、金黄色葡萄球菌等都可以应用喜炎平注射液加以抑制,其作用机理是强化巨噬细胞外周血白细胞的作用,强化对病菌的吞噬能力。抑制病毒方面,目前已有的研究表明,腺病毒和流感病毒都能在喜炎平注射液的作用下渐渐丧失活性。在本次调查中,常规治疗方式下,小儿肺炎患者的治疗效果较为理想,应用喜炎平注射液则进一步提升了治疗有效性,总治疗有效率由89.8%提升至98.3%,不良反应方面,喜炎平注射液可能导致血压下降、胸闷等问题,但一般较为轻微,停药后即消失,调查结果表明观察组不良反应率低于对照组。

综上所述,喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的效果良好,能够提升治疗效果、降低不良反应发生率,后续工作中可予以推广。

参考文献:

[1]姑丽拜海仁木尼加提江 罗雅 字布热比亚艾沙. 喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的效果评价[J/OL]. 中国医院药学杂志:1(2016-11-03).

[2]赵爱贤. 浅析喜炎平注射液治疗小儿肺炎的疗效[A]. .中国中药杂志2015/专集:基层医疗机构从业人员科技论文写作培训会议论文集[C].:2016:1.

[3]徐建华. 探究喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的应用效果[J]. 临床医药文献电子杂志20174(21):4133.